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Stereochemie 05 | |
Cyclische 2-Alkenylsulfoximide und ihre Verwendung als asymmetrische Allylüberträger. Stereokontrollierter Zugang zu Chiralen, nicht-racemischen ... und hochsubstituierten 2-OxabicyclenMatthias GerlachMicrofiche |
Synthese enantiomerenreiner 3,7-Dioxa-2-azabicyclo(3.3.0) octane und 2,6- Dioxa-3-azatricyclo(5.3.1.0 4.11) undecane und ihr Einsatz als chirale Liganden in der enantioselktiven Katalyse.Michael GeigerB, Broschiert |
Entwicklung von Methoden zur Darstellung von enantiomerenreinen 2- substituierten Cyclopropancabonsäureestern.Jürgen HainB, Broschiert |
Der enantioselektive lod-Magnesium-Austausch: Mechanistische Untersuchungen und Anwendungen in der stereoselektiven Synthese: Der enantioselektive ... Synthese -Theoretischer Teil-.Volker SchulzeB, Broschiert |
Silicium-terminierte Domino-Heck-Reaktionen und enantioselektive Synthesen von Norsesquiterpenen.Thomas RaschkeB, Broschiert |
Stereodynamik d-heterosubstituierter Lithiumalkyle.Klaus Ruprecht DreßB, Broschiert |
Entwicklung von Methoden zur Synthese recemischer und enantiomerenreiner Aminosäuren mit Spiropentylgruppen.Katrin ErnstB, Broschiert |
Palladium(II)-katalysierte Domino-Reaktionen zur enantioselektiven Synthese von Chromanen - Totalsynthese von Vitamin E und anderen biologisch aktiven NaturstoffenFlorian SteckerTaschenbuch |
Stereoselektive Palladium-katalysierte Domino-Reaktionen zur Synthese helicaler Alkene als photochemische SchalterFlorian LotzTaschenbuchDie vorliegende Arbeit befasst sich mit der Synthese photochemisch aktivierbarer helicaler Alkene. In vollständig diastereoselektiv verlaufenden Palladium-katalysierten Domino-Reaktionen gelingt der effiziente Aufbau von molekularen Schaltern. Substanzen dieser Art spielen eine Rolle in der Datenspeicherung sowie im Aufbau molekularer Motoren. |
Zwitterionische Iridiumkomplexe als Katalysatoren für enantioselektive HydrierungenAxel FranzkeTaschenbuchIm Rahmen der Dissertation " Zwitterionische Iridiumkomplexe als Katalysatoren für enantioselektive Hydrierungen" wurden funktionalisierte Borate zur anionischen Modifizierung beliebiger neutraler Moleküle entwickelt. Mittels dieser Bausteine wurden im Folgenden zwitterionische Iridiumkomplexe mit sowohl oxazolin- als auch imidazolinbasierten negativ geladenen P, N-Liganden synthetisiert. Diese wurden als Präkatalysatoren für die asymmetrische Hydrierung unfunktionalisierter Alkene evaluiert und mit den entsprechenden kationischen strukturellen Analoga verglichen. Besonders in unpolareren Solventien zeigten Erstere hierbei eine deutlich höhere Effizienz. Des Weiteren wird die Synthese von Iridiumbetainen mit anionischen Indeniduntereinheiten und die Eigenschaften einer neuen Präkatalysatorklasse beschrieben, die sich retrosynthetisch von der natürlichen und damit preiswerten Aminosäure Serin ableitet. Abschließend wird die Übertragung des Konzeptes der Anwendung anionischer Liganden in der enantioselektiven Katalyse auf eine weitere Reaktion, namentlich die rhodiumkatalysierte Reduktion funktionalisierter Olefine, vorgestellt |