Bücher
hier kostenlos | Buch, Hörbücher |
| Fachbücher |
| Chemie |
| Organische Chemie |
Stereochemie 07 | |
Stereoselektive Synthesen von stabilen Analoga des NCS-Pharmakophors.Matthias EckhardtB, Broschiert |
Stereoselektive palladiumkatalysierte Reaktionen zur Synthese enantioerenreiner Heterocyclen.Olaf BurkhardtB, Broschiert |
Allylneodym(III)-Komplexe als Katalysatoren für die stereospezifische Butadienpolymerisation.Steffen MaiwaldB, Broschiert |
Aufklärung des stereochemischen Verlaufs von [2,3]-Thia-Wittig- Umlagerungen. Synthese mono- und tricyclischer Diendiin-Analoga des Neoarzinostatin-Chromophors ausgehend von Formylcyclohexanon.Kay BrickmannB, Broschiert |
Stereodynamik d-heterosubstituierter Lithiumalkyle.Klaus Ruprecht DreßB, Broschiert |
Beiträge zum Prodrug-Konzept: Synthese bifunktioneller Anthracycline und assymetrische Diels-Alder-Reaktionen zum Aufbau enantiomerenreiner Anthracycline.Bernd RennebergB, Broschiert |
Enantioselektive Synthese von polyoxygenierten CembrenenC Christian BrazelTaschenbuch |
Palladium(II)-katalysierte Domino-Reaktionen zur enantioselektiven Synthese von Chromanen - Totalsynthese von Vitamin E und anderen biologisch aktiven NaturstoffenFlorian SteckerB, Broschiert |
Stereoselektive Palladium-katalysierte Domino-Reaktionen zur Synthese helicaler Alkene als photochemische SchalterFlorian LotzB, BroschiertDie vorliegende Arbeit befasst sich mit der Synthese photochemisch aktivierbarer helicaler Alkene. In vollständig diastereoselektiv verlaufenden Palladium-katalysierten Domino-Reaktionen gelingt der effiziente Aufbau von molekularen Schaltern. Substanzen dieser Art spielen eine Rolle in der Datenspeicherung sowie im Aufbau molekularer Motoren. |
Zwitterionische Iridiumkomplexe als Katalysatoren für enantioselektive HydrierungenAxel FranzkeB, BroschiertIm Rahmen der Dissertation " Zwitterionische Iridiumkomplexe als Katalysatoren für enantioselektive Hydrierungen" wurden funktionalisierte Borate zur anionischen Modifizierung beliebiger neutraler Moleküle entwickelt. Mittels dieser Bausteine wurden im Folgenden zwitterionische Iridiumkomplexe mit sowohl oxazolin- als auch imidazolinbasierten negativ geladenen P, N-Liganden synthetisiert. Diese wurden als Präkatalysatoren für die asymmetrische Hydrierung unfunktionalisierter Alkene evaluiert und mit den entsprechenden kationischen strukturellen Analoga verglichen. Besonders in unpolareren Solventien zeigten Erstere hierbei eine deutlich höhere Effizienz. Des Weiteren wird die Synthese von Iridiumbetainen mit anionischen Indeniduntereinheiten und die Eigenschaften einer neuen Präkatalysatorklasse beschrieben, die sich retrosynthetisch von der natürlichen und damit preiswerten Aminosäure Serin ableitet. Abschließend wird die Übertragung des Konzeptes der Anwendung anionischer Liganden in der enantioselektiven Katalyse auf eine weitere Reaktion, namentlich die rhodiumkatalysierte Reduktion funktionalisierter Olefine, vorgestellt |